Потенция это в гистологии

СОДЕРЖАНИЕ
0
69 просмотров
28 января 2019

ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ ГИСТОЛОГИИ

Уровни организации живого. Определение ткани. Вклад А.А. Заварзина и Н.Г. Хлопина в учение о тканях, классификация тканей. Структурные элементы тканей, характеристика симпластов и межклеточного вещества.

Одно из первых научных определении было дано в 1852 году А. Келликером: «Ткань — это комплекс элементарных составных частей, объединенных в одно морфологическое и физиологическое целое». В понятие «части» он включал клетки, синцитии, симпласты.

Удачное для своего времени определение ткани дал русский советский гистолог А.А. Заварзин (1938): «Ткань есть филогенетически обусловленная система гистологических элементов, объединенных общей функцией, структурой и часто — происхождением».

В последнее время интенсивно изучается так называемый дифферонный принцип организации тканей. Поэтому существует ряд современных определений ткани, основанных на представлениях о дифферонах.

Клеточный дифферон — это совокупность клеточных форм, составляющих ту или иную линию дифференцировки от стволовой до терминально дифференцированной клетки. Начальной клеткой клеточного дифферона является стволовая клетка. Следующую стадию гистологического ряда образуют полу стволовые, или компилированные, клетки, которые в отличие от стволовых клеток могут дифференцироваться только в каком-то одном направлении. Третьей и самой многочисленной частью дифферона являются дифференцированные, функционально активные

клетки. Наконец, четвертым компонентом являются старые, функционально неактивные клетки и постклеточные структуры (см. ниже).

Каждая ткань состоит из составных частей, или элементов, которые называются тканевыми элементами. По современным представлениям, существуют три основных вида тканевых элементов: клетки, межклеточное (промежуточное) вещество и симпласты.

Межклеточное вещество — это тканевой элемент, который синтезируется и секретируется особыми синтезирующими клетками и находится между клетками в составе ткани, составляя микросреду клеток. Межклеточное вещество состоит из основного (аморфного) вещества и волокон.

Основное вещество — это матрикс ткани, выполняющий метаболическую, гомеостатическую, трофическую, регуляторную роль. Состоит из воды, белков, углеводов, липидов, минеральных веществ. Может быть в состоянии золя (более жидкое) и геля (студнеобразное), а в костной ткани—в минерализованном, твердом состоянии. Волокна выполняют опорную, формообразующую функции, функцию эластичности, регулируют функции клеток. Они делятся на коллагеновые, эластические, ретикулярные. Межклеточное вещество является тканевым элементом соединительных тканей, и его строение более подробно будет изучено в соответствующем разделе.

Симпласт— это участок протоплазмы, ограниченный плазмолеммой и содержащий большое количество ядер. Симпласты образуются путем слияния клеток в отличие от многоядерных клеток, которые возникают в ходе многократных делений клеток без цитотомии. Например, миосимпласт (поперечнополосатос мышечное волокно) обрадуется в эмбриогенезе путем слияния клеток миобластов. Второй пример симпластов — симпластотрофобласт хориона. В зарубежной литературе термин «симпласт» практически не используется, вместо него применяются термины «многоялерная клетка» или «синцитий».

Синцитий. В отечественной гистологической литературе под синцитием понимают совокупность клеток отросчатой формы, соединенных друг с другом цитоплазматическими мостиками. Различают «ложные» и «истинные» синцитии. В «ложных» синцитиях между отростками контактирующих клеток имеются перерывы, представленные двумя клеточными цитолеммами и типичными контактами между ними. Примерами такого синцития являются ретикулярная ткань, эпителий тимуса и пульпы эмалевого органа развивающегося зуба. Единственным примером «истинного» синцития являются развивающиеся мужские половые клетки. Синцитий и симпласт иногда называют надклеточными структурами.

Классификация тканей:

Первые классификации тканей, основанные на микроскопическом изучении строения и развития, были предложены в середине XIX века (А. Гассаль, А. Келликер, Ф. Лейдиг). Согласно этим классификациям различали 4 типа тканей: эпителиальные ткани; соединительные ткани с кровью; нервная ткань; мышечные ткани.

Советский гистолог А.А. Заварзин положил в основу классификации тканей эволюционный принцип, основанный на фундаментальных функциях многоклеточных организмов, возникающих в процессе их развития. Он разделил все ткани на следующие типы:

1. Ткани общего назначения:

1.1. Пограничные ткани.

1.2. Ткани внутренней среды.

2. Специализированные ткани:

2.1. Ткани мышечной системы.

2.2. Ткани нервной системы.

Другим советским гистологом, Н.Г. Хлопиным, была предложена генетическая классификация тканей, т, е, классификация, в основу которой положены источники развития тканей. Эта классификация выглядит так.

1.1. Эпидермальный тип.

1.2. Энтеродермальный тип.

1.3. Целонефродермальный тип.

1.4. Эпендимоглиальный тип.

1.5. Ангиодермальный тип.

2. СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ И КРОВЬ

2.1. Соединительная ткань и лейкоциты,

2.3. Хорда и хордальный хрящ.

3. МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

3.2. Мезенхимальная гладкая мышечная ткань.

3.3. Соматическая миотомная мышечная ткань.

3.4. Мионейральная ткань.

3.5. Миоэпидермальная ткань.

4. НЕРВНАЯ ТКАНЬ

Классификация Н.Г. Хлопина вскрывает гистогенетические связи между функционально и структурно различающимися тканями. Наибольшее распространение получили гистогенетические классификации эпителиальных и мышечных тканей.

РАЗВИТИЕ ТКАНЕЙ В ЭВОЛЮЦИИ

В ходе эволюции происходило возникновение, развитие и усложнение строения различных тканей. Ход эволюции тканей наиболее полно объясняют следующие теории-

Теория параллельных рядов. Л.А. Заварзин разработал теорию эволюции тканей, которая называется теорией параллельных рядов тканевой эволюции, или теорией параллелизма. Суть этой теории заключается в том, что в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического дерева самостоятельно, независимо, параллельно возникали одинаково построенные ткани, выполняющие сходные функции. Например, соединительная ткань ланцетника и млекопитающих выполняет одинаковые функции и поэтому имеет общие черты строения. Теория параллельных рядов хорошо раскрывает причины эволюции тканей, а также возможности их адаптации.

Теория дивергентного развития тканей. Н.Г. Хлопин предложил собственную оригинальную теорию эволюции тканей, которая называется теорией дивергентного развития тканей. Согласно этой теории, ткани в эволюции и онтогенезе развиваются дивергентно, то есть возникают из уже существующих тканей путем расхождения признаков, что ведет ко все возрастающему разнообразию тканей. Эта теория показывает, как в ходе дивергенции из одного эмбрионального зачатка образуются ткани, постепенно приобретающие все более выраженные различия в строении и функциях. Например, развивающиеся из кожной эктодермы эпидермис и многослойный плоский эпителий имеют больше сходств, чем различий, тогда как имеющие общий с ними источник развития эпителий аденогинофиза, эмаль зуба и др. разительно от них отличаются.

Определение ткани. Структурные элементы тканей. Регенерация и изменечивость тканей. Понятие о стволовых клетках, популяции клеток и дифферонах, детерминация, дифференциация, коммитирование потенций.

Одно из первых научных определении было дано в 1852 году А. Келликером: «Ткань — это комплекс элементарных составных частей, объединенных в одно морфологическое и физиологическое целое». В понятие «части» он включал клетки, синцитии, симпласты.

Удачное для своего времени определение ткани дал русский советский гистолог А.А. Заварзин (1938): «Ткань есть филогенетически обусловленная система гистологических элементов, объединенных общей функцией, структурой и часто — происхождением».

В последнее время интенсивно изучается так называемый дифферонный принцип организации тканей. Поэтому существует ряд современных определений ткани, основанных на представлениях о дифферонах.

Клеточный дифферон — это совокупность клеточных форм, составляющих ту или иную линию дифференцировки от стволовой до терминально дифференцированной клетки. Начальной клеткой клеточного дифферона является стволовая клетка. Следующую стадию гистологического ряда образуют полу стволовые, или компилированные, клетки, которые в отличие от стволовых клеток могут дифференцироваться только в каком-то одном направлении. Третьей и самой многочисленной частью дифферона являются дифференцированные, функционально активные

клетки. Наконец, четвертым компонентом являются старые, функционально неактивные клетки и постклеточные структуры (см. ниже). В качестве примера можно рассмотреть дифферон эпителиоцитов эпидермиса — кератиноцитов. Он включает в себя такие клетки на последовательных стадиях развития расположенных на разных уровнях эпидермального пласта: базальный кератиноцит (стволовая и полустволовая клетки) -» шиповатый кератиноцит -» зернистый кератиноцит -» блестящий кератиноцнт -» роговая чешуйка (корнеоцит, являющийся постклеточной структурой).

Современные определения ткани в большинстве своем учитывают дифферонный принцип организации тканей. Одно из таких определении сделано А.А. Клишовым (1981): «Ткани представляют собой мозаичную

морфофункциональную систему взаимодействующих клеточных дифферонов, различающихся по генезу, направлению и уровню дифференцировки клеток».

Различают монодифферовные (состоят из одного дифферона) и полидифферонные ткани. К первым относятся, например, сердечная мышечная ткань (содержит один дифферон кардиомиоцитов), гладкая мышечная ткань (имеется только дифферон гладких миоцитов), а примером второго

вида тканей является рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань (РВНСТ), которая содержит диффероны фибробластов, макрофагов тканевых базофилов, плазмоцитов, жировых клеток и др. В полидифферонных тканях выделяют основной дифферон (в РВНСТ это дифферон фибробластов) и второстепенные диффероны.

Ткани представляют собой не простую сумму клеток и неклеточных структур, а тканевую систему, в которой составляющие элементы тесно взаимосвязаны между собой.

Каждая ткань состоит из составных частей, или элементов, которые называются тканевыми элементами. По современным представлениям, существуют три основных вида тканевых элементов: клетки, межклеточное (промежуточное) вещество и симпласты.

Межклеточное вещество — это тканевой элемент, который синтезируется и секретируется особыми синтезирующими клетками и находится между клетками в составе ткани, составляя микросреду клеток. Межклеточное вещество состоит из основного (аморфного) вещества и волокон.

Основное вещество — это матрикс ткани, выполняющий метаболическую, гомеостатическую, трофическую, регуляторную роль. Состоит из воды, белков, углеводов, липидов, минеральных веществ. Может быть в состоянии золя (более жидкое) и геля (студнеобразное), а в костной ткани—в минерализованном, твердом состоянии. Волокна выполняют опорную, формообразующую функции, функцию эластичности, регулируют функции клеток. Они делятся на коллагеновые, эластические, ретикулярные. Межклеточное вещество является тканевым элементом соединительных тканей, и его строение более подробно будет изучено в соответствующем разделе.

Симпласт— это участок протоплазмы, ограниченный плазмолеммой и содержащий большое количество ядер. Симпласты образуются путем слияния клеток в отличие от многоядерных клеток, которые возникают в ходе многократных делений клеток без цитотомии. Например, миосимпласт (поперечнополосатос мышечное волокно) обрадуется в эмбриогенезе путем слияния клеток миобластов. Второй пример симпластов — симпластотрофобласт хориона. В зарубежной литературе термин «симпласт» практически не используется, вместо него применяются термины «многоялерная клетка» или «синцитий».

Синцитий. В отечественной гистологической литературе под синцитием понимают совокупность клеток отросчатой формы, соединенных друг с другом цитоплазматическими мостиками. Различают «ложные» и «истинные» синцитии. В «ложных» синцитиях между отростками контактирующих клеток имеются перерывы, представленные двумя клеточными цитолеммами и типичными контактами между ними. Примерами такого синцития являются ретикулярная ткань, эпителий тимуса и пульпы эмалевого органа развивающегося зуба. Единственным примером «истинного» синцития являются развивающиеся мужские половые клетки. Синцитий и симпласт иногда называют надклеточными структурами.

Регенерация тканей

Регенерация — это способность клеток, тканей, органов восстанавливать погибшие или утраченные части. Регенерация направлена на сохранение определенного уровня структурно-функциональной организации ткани.

Различают физиологическую и репаративную регенерацию.

Физиологическая регенерация протекает в условиях нормы. В организме постоянно происходит старение и смерть клеток, и при помощи физиологической регенерации ткани поддерживают свое постоянство, клеточный гомеостаз. В норме между гибелью и восстановлением тканевых элементов существует динамическое равновесие.

По топографическому признаку физиологическая регенерация делится на несколько видов:

1. Мозаичная регенерация, В данном случае регенерация осуществляется во многих мозаично расположенных участках ткани. В этих же участках происходит и гибель стареющих элементов, т.е топография восстановления и гибели элементов ткани совпадают. Примером являются РВНСТ, мезотелий, эндотелий.

2. Зональная регенерация. При ней клетки ткани делятся в одной зоне ткани, а погибают

в другой, т.е. существует территориальное разобщение между процессами гибели и восстановления элементов ткани. Примером являются многослойные эпителии, эпителий коры надпочечника и др.

3. Дистантная регенерация. В этом случае восстановление тканевых элементов (клеток) происходит в одних органах, а их физиологическая смерть в других органах (пример — кроветворные ткани: эритроциты образуются в красном костном мозге, а погибают в селезенке; лейкоциты, образовавшись в костном мозге, разрушаются и различных органах и тканях).

Репаративная регенерация — это возникновение новых или гипертрофия оставшихся элементов ткани в ответ на повреждение, В основе физиологической и репаративной регенерации лежат одни и те же механизмы, которые реализуются как на внутриклеточном, так и на клеточном уровне.

Поэтому различают внутриклеточную и клеточную регенерацию.

Внутриклеточная регенерация — это регенерация органелл клеток, увеличение их числа и размеров (гиперплазия, гипертрофия и их сочетание).

Клеточная регенерация — это деление клеток и увеличение их числа, в результате чего происходит замещение погибших клеточных элементов ткани.

Потенция это в гистологии

А.А. Заварзин и А.В. Румянцев, Курс гистологии, М., Медгиз, – 1946

В предыдущем разделе, давая понятие об онтогенезе, мы говорили, что онтогенез всякого многоклеточного животного начинается с дробления оплодотворенной яйцеклетки. Другими словами, оплодотворенная яйцеклетка потенциально заключает в себе весь организм и тем самым должна обладать качеством органического единства (целостности) в той же мере, как и развивающийся из нее организм. Анализируя ход развития, мы видели, что с каждым последующим делением клетки зародыша становятся все более непохожими друг на друга, все более детерминированными в определенных направлениях. Клеточный материал самых ранних эмбриональных зачатков еще неспецифичен. Это можно доказать простыми опытами. Клетки, взятые от одного эмбрионального зачатка и пересаженные в другой, приобретают свойства этого последнего. Но после окончания гаструляции обособившиеся эмбриональные зачатки детерминируются настолько, что уже утрачивают способность к подобным превращениям. При пересадках их судьба предопределена — из них могут развиваться только определенные зачатки органов. В большинстве случаев развитие зачатков органов морфологически прослеживается достаточно легко, поскольку клетки, образующие зачатки, постепенно дифференцируясь, сообщают зачатку специальное строение. Это специальное строение развивается в результате двух основных процессов.

Во-первых, в зачатке из клеток, принадлежащих к тому зародышевому листку, который дал ему начало, постепенно развиваются специальные клеточные дифференцировки.

Во-вторых, в зачатки включаются клеточные элементы, происходящие из других листков. Однако при этом включении в зачаток клеточных элементов иного происхождения, чем сам зачаток, клеточный материал не смешивается, и тем самым зачаток органа не превращается в однородную клеточную массу. Включившиеся клетки испытывают дальнейшую дифференцировку хотя и совместно, но в различных направлениях.

Главным моментом в дифференцировке клеточных структур зачатков надо считать обособление клеток в группы или территории, характеризующиеся тем, что обособившиеся клетки приобретают способность к выполнению основных частных функций организма. Этот момент в эмбриогенезе принято считать началом дифференцировки тканевых систем. С этой точки зрения мы должны называть тканью такую систему клеточных элементов, которая осуществляет в организме некоторую основную э функцию, в соответствии с которой развивается и ее строение, и ее дальнейшие дифференцировки. Морфологически одна тканевая система отличается от другой формой и строением клеток, развитием между ними определенных связей и отношением их к промежуточному веществу, которое очень рано появляется между клетками и представляет продукт их жизнедеятельности.

Весьма важно понять, что вне зависимости от органа и сложности его будущего строения все тканевые системы, постепенно образующиеся в нем или включающиеся в него при дальнейшем развитии, испытывают дифференцировку в строго определенных направлениях. Такая автономность развития тканей при их общей взаимосвязанности обеспечивает всю сложность строения отдельных органов, а также всю сложность связей между ними. Будучи обусловленной разграничением общих функций в организме, эта независимость тканевых дифференцировок сохраняется в течение всего онтогенеза. Таким образом, анализируя развитие тканевых систем в эмбриогенезе, или их гистогенез, можно прийти к основному выводу, имеющему фундаментальное значение.

Направление развития отдельных тканевых систем определяется основными функциями организма, которые характеризуют основные функции и свойства протоплазмы. Эти функции таковы: способность воспринимать и передавать раздражения, способность к сократимости, способность воспринимать и выделять вещества, способность развивать структуры, обеспечивающие прочность организма, и, наконец, способность по поверхности (по границам раздела со средой) развивать структуры, обеспечивающие сохранность и работу внутренних частей организма (так называемая барьерная функция).

В направлении этих основных функций происходит дифференцировка частей протоплазмы у одноклеточных простейших, в тех же направлениях происходит и дифференцировка тканевых систем у многоклеточных организмов. Другими словами, направление развития тканей определяется основными функциями целого организма. Возникающие для выполнения этих основных функций клеточные дифференцировки приводят, в конце концов, к образованию основных типов тканей, причем самые важные, самые основные их признаки появляются в начальных стадиях их гистогенеза.

Из всего только что сказанного с очевидностью вытекает, что эмбриональный гистогенез есть прямое продолжение первоначального эмбриогенеза. Если это так, то, очевидно, те основные принципы, которые лежат в основе развития зачатков органов, вполне приложимы и к зачаткам тканевых систем. Как мы уже говорили, раз появившись, тканевая дифференцировка идет всегда в строго определенном направлении, т. е. ткань обладает способностью к самодифференцировке. В то же время при дифференцировке тканей между ними устанавливаются зависимости, без которых эта дифференцировка практически невозможна. Как пример можно привести развитие и дифференцировку эпителиальных тканей; они могут дифференцироваться (т. е. усложняться и развивать специальные структуры) только при наличии строгой связи с соединительной тканью. Можно допустить, что моментом, определяющим тканевые дифференцировки, по-видимому, является взаимное сродство тканей. Причины этого сродства неясны, но имеются все основания считать, что эти явления обусловлены физико-химическим состоянием протоплазмы клеток, образующих тканевые зачатки.

Так происходит появление и развитие тканей в онтогенезе. Но, как мы говорили выше, в основе всякого онтогенеза, а значит, и в основе всякого эмбриогенеза лежит длинный филогенетический путь, проделанный данным организмом.

Вполне естественно сделать вывод, что эмбриональные зачатки, а, следовательно, и ткани обусловлены в своем происхождении филогенезом, проделанным тем животным, организм которого они составляют. Прежде чем стать такими, какими мы наблюдаем их в онтогенезе ныне живущих форм, ткани должны были пройти длинный путь исторического развития, или, говоря иначе, в основе дифференцировки тела животных на различные ткани лежат закономерности исторического порядка. С этой точки зрения каждая ткань представляет исторически сложившуюся клеточную дифференцировку для выполнения одной из общих функций многоклеточного организма.

Но такое определение ткани еще не достаточно полноценно. Выше указывалось, что тканевые дифференцировки связаны в своем появлении с эмбриональными зачатками. Так, нервная система возникает только из эктодермы, ткани скелета — из мезенхимы, ткани слизистой кишечника — из энтодермы и т. д. Этот момент происхождения ткани из того или иного пласта (зачатка) тоже имеет самое существенное значение для характеристики тканей и поэтому не может быть игнорируем при определении понятия о тканях как системах организма.

Точное установление родственных или генетических связей между отдельными тканевыми дифференцировками не только позволяет указать на время и место их появления в эмбриогенезе, но и при одновременном учете их исторического развития помогает исследователю правильно оценить найденное генетическое родство и тем самым еще глубже и всестороннее разобраться в их эволюционных корнях.

Принимая во внимание все только что сказанное, мы можем предложить следующее определение для понятия «ткань».

Ткань есть филогенетически обусловленная система гистологических элементов (клеток и промежуточного вещества), объединенных общей функцией, структурой и происхождением.

Слово потенция — латинского происхождения ( potentia — обладание, мощь, могущество). В биологических науках и, в частности, в гистологии и эмбриологии под потенцией понимают возможность к осуществлению заложенных в материале качеств или свойств, могущих проявиться при соответствующих условиях.

Потенция это в гистологии

Дифференциация — это стойкое структурно-функциональное преобразование клеток в различные специализированные клетки. Дифференцировка клеток биохимически связана с синтезом специфических белков, а цитологически — с образованием специальных органелл и включений. При дифференцировке клеток происходит избирательная активация генов. Важным показателем клеточной дифференцировки является сдвиг ядерно-цитоплазменного отношения в сторону преобладания размеров цитоплазмы над размером ядра. Дифференцировка происходит на всех этапах онтогенеза. Особенно отчетливо выражены процессы дифференциации клеток на этапе развития тканей из материала эмбриональных зачатков. Специализация клеток обусловлена их детерминацией.

Детерминация — это процесс определения пути, направления, программы развития материала эмбриональных зачатков с образованием специализированных тканей. Детерминация может быть оотипической (программирующей развитие из яйцеклетки и зиготы организма в целом), зачатковой (программирующей развитие органов или систем, возникающих из эмбриональных зачатков), тканевой (программирующей развитие данной специализированной ткани) и клеточной (программирующей дифференцировку конкретных клеток). Различают детерминацию: 1) лабильную, неустойчивую, обратимую и 2) стабильную, устойчивую и необратимую. При детерминации тканевых клеток происходит стойкое закрепление их свойств, вследствие чего ткани теряют способность к взаимному превращению (метаплазии). Механизм детерминации связан со стойкими изменениями процессов репрессии (блокирования) и экспрессии (деблокирования) различных генов.

Клеточная гибель — широко распространенное явление как в эмбриогенезе, так и в эмбриональном гистогенезе. Как правило, в развитии зародыша и тканей гибель клеток протекает по типу апоптоза. Примерами программированной гибели являются гибель эпителиоцитов в межпальцевых промежутках, гибель клеток по краю срастающихся небных перегородок. Программированная гибель клеток хвоста происходит при метаморфозе личинки лягушки. Это примеры морфогенетической гибели. В эмбриональном гистогенезе также наблюдается гибель клеток, например при развитии нервной ткани, скелетной мышечной ткани и др. Это примеры гистогенетической гибели. В дефинитивном организме путем апоптоза погибают лимфоциты при их селекции в тимусе, клетки оболочек фолликулов яичников в процессе их отбора для овуляции и др.

Понятие о диффероне. По мере развития тканей из материала эмбриональных зачатков возникает клеточное сообщество, в котором выделяются клетки различной степени зрелости. Совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, называют диффероном, или гистогенетическим рядом. Дифферон составляют несколько групп клеток: 1) стволовые клетки, 2) клетки-предшественники, 3) зрелые дифференцированные клетки, 4) стареющие и отмирающие клетки. Стволовые клетки — исходные клетки гистогенетического ряда — это самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в различных направлениях. Обладая высокими пролиферативными потенциями, сами они (тем не менее) делятся очень редко.

Клетки-предшественники (полустволовые, камбиальные) составляют следующую часть гистогенетического ряда. Эти клетки претерпевают несколько циклов деления, пополняя клеточную совокупность новыми элементами, и часть из них затем начинают специфическую дифференцировку (под влиянием факторов микроокружения). Это популяция коммитированных клеток, способная дифференцироваться в определенном направлении.

Зрелые функционирующие и стареющие клетки завершают гистогенетический ряд, или дифферон. Соотношение клеток различной степени зрелости в дифферонах зрелых тканей организма неодинаково и зависит от основных закономерных процессов физиологической регенерации, присущих конкретному виду ткани. Так, в обновляющихся тканях обнаруживаются все части клеточного дифферона — от стволовой до высокодифференцированной и гибнущей. В типе растущих тканей преобладают процессы роста. Одновременно в ткани присутствуют клетки средней и конечной частей дифферона. В гистогенезе митотическая активность клеток постепенно снижается до низкой или крайне низкой, наличие стволовых клеток подразумевается только в составе эмбриональных зачатков. Потомки стволовых клеток некоторое время существуют как пролиферативный пул ткани, но их популяция быстро расходуется в постнатальном онтогенезе. В стабильном типе тканей имеются лишь клетки высокодифференцированной и гибнущей частей дифферона, стволовые клетки обнаруживаются лишь в составе эмбриональных зачатков и полностью расходуются в эмбриогенезе.

Изучение тканей с позиций их клеточно-дифферонного состава позволяет различать монодифферонные — (например, хрящевая, плотная оформленная соединительная и др.) и полидифферонные (например, эпидермис, кровь, рыхлая волокнистая соединительная, костная) ткани. Следовательно, несмотря на то, что в эмбриональном гистогенезе ткани закладываются как монодифферонные, в дальнейшем большинство дефинитивных тканей формируются как системы взаимодействующих клеток (клеточных дифферонов), источником развития которых являются стволовые клетки разных эмбриональных зачатков.

Ткань — это фило- и онтогенетически сложившаяся система клеточных дифферонов и их неклеточных производных, функции и регенераторная способность которой определяется гистогенетическими свойствами ведущего клеточного дифферона.

Ткань является структурным компонентом органа и в то же время частью одной из четырех тканевых систем — покровных, тканей внутренней среды, мышечных и невральных.

Источники: http://sdamzavas.net/4-48696.html, http://histology.narod.ru/data/tissue/data/d_01_01.htm, http://meduniver.com/Medical/gistologia/41.html

Комментировать
0
69 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Потенция
0 комментариев
Потенция
0 комментариев
Потенция
0 комментариев
Потенция
0 комментариев
Adblock detector